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抗结核药物生产资格认证联席会议在北京召开
作者:王林 文章来源:中国疾病预防控制中心 点击数: 更新时间:2006-4-21



  为促进我国抗结核药品进入国际市场,利于药物生产企业通过世界卫生组织(WHO)药物生产资格认证(简称PQ)程序,受卫生部委托,中国CDC结核病预防控制中心与WHO联合于2006年4月20日在北京举办了抗结核药物生产资格认证联席会议。
  会议邀请了世界卫生组织的专家Dr. Ernesto、Mrs. Fabienne、Mrs. Sarah等专家就目前全球耐药结核病疫情和二线抗结核药品的市场、全球抗结核病药品基金的采购和供应机制、PQ申请审评程序等方面的工作进行了详细的介绍,并就有关方面的问题进行了讨论。
  卫生部疾病控制局、中国CDC结核病预防控制中心、世界卫生组织北京代表处、全球基金项目办和无国界医生组织等有关领导和人员参加了讨论。来自沈阳红旗制药有限公司、乐山三九长征药业股份有限公司、重庆华邦制药股份有限公司、浙江南洋药业有限公司、四川明欣药业有限责任公司、广西南宁中科药业有限公司、湖南仁康医药有限公司、河南省康利医药技术开发有限公司、和力达(信阳)药业有限责任公司、上海医药进出口公司、上海禾丰制药有限公司、浙江海正药业股份有限公司、齐鲁制药有限公司等国内相关合格制药企业负责国际认证、质量控制、临床研究的人员等共四十人参加了会议。
  据悉,我国近年来逐步加大了结核病控制工作的力度,成功开展了多个国际结核病控制项目,项目工作提供的抗结核病药品,必须通过全球绿灯委员会的认可,目前我国尚无抗结核病药品生产厂家得到世界卫生组织(WHO)药物生产资格认证,因此,本次会议将对我国抗结核病药品生产企业走向国际市场提供有力的帮助。今后,我国还将与WHO合作,开展相关方面的培训,促进我国抗结核病药品生产企业尽早得到相关认证。

本文关键字:抗结核药物,肺结核

结核资讯录入:wintb    责任编辑:wintb 
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